世界卫生组织（who）专家组对摩德纳新型冠状病毒疫苗的mrna-1273数据进行评估后，于26日发布了该疫苗的临时使用建议；who将于2月底决定是否将该疫苗列入紧急使用名单。

据俄罗斯卫星通讯社26日报道，世卫组织免疫战略专家组1月21日召开会议，对摩德纳新皇冠疫苗mrna-1273三期临床试验的初步数据进行评估。考虑到疫苗接种后可能发生过敏反应，世卫组织专家建议，只有在防止过敏性休克的条件下才进行疫苗接种。专家小组不建议孕妇接种mrna-1273疫苗，除非她们处于高危状态（如医务工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗短缺，且缺乏疫苗可降低新冠状病毒传播风险的证据，建议不优先为旅客接种疫苗。

根据美国疾病预防控制中心22日发布的报告，截至1月10日，美国已有4041396人接种了摩德纳公司研制的第一剂新型冠状病毒疫苗。共报告不良反应1266例，其中过敏反应10例。根据疾病预防控制中心的说法，过敏反应是严重的危及生命的不良反应，通常发生在接种疫苗后数分钟到数小时内。10例确诊为过敏反应，其中9例发生在接种后15分钟内，1例发生在接种后45分钟内；108例可能为包括过敏反应在内的严重不良反应，需进一步核实。

2020年12月18日，美国食品药品监督管理局批准了摩德纳新皇冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国新生物技术公司联合研制的新型冠状疫苗之后，美国批准紧急使用的第二种新型冠状疫苗。允许18岁及以上人群使用，共2剂，间隔1个月。